Код НКМИ284650
ИНН уполномоченного представителя7702719945
Номер реестровой записи191466
Номер РУРЗН 2017/5527
ОКПД 220.59.52.195
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделияООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Класс потенциального риска применения МИ2а
Адрес места производства или изготовления МИSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany
Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и в моче человека на системах Roche/Hitachi cobas c.