ЛК компании

Реагенты для in-vitro диагностики нарушений репродуктивной функции в наборах и отдельных упаковках

Нет рейтинга

1) Антимюллеров гормон (АМГ) (АМН Gen II
ELISA)

Данный метод Anti-Mullerian Hormone (AMH) Gen
II (Антимюллеров гормон, АМН) основан на твердофазном иммуноферментном анализе
(ELISA) и предназначен для количественного определения AMH в человеческой
сыворотке и гепариновой плазме. Данный метод предназначен для диагностики in
vitro.

2) Антимюллеров гормон (АМГ), калибраторы
и контроли (АМН Gen II Calibrators and Controls)

Anti-Mullerian
Hormone (AMH) Gen II Calibrators (стандарты антимюллерова гормона)
предназначены для построения калибровочной кривой для метода AMH Gen II ELISA
(A79765), для количественного определения AMH в образцах человеческой сыворотки
и Li-гепариновой плазмы. AMH Gen II Контроль (контроли AMH) предназначены для
использования в качестве контрольных материалов для мониторинга
воспроизводимости процедур лабораторного анализа при определении AMH Gen II
ELISA. Данный метод предназначен для диагностики in vitro.

3) Ингибин B (Inhibin B Gen II ELISA)

Данный метод
inhibin B Gen II ELISA основан на твердофазном иммуноферментном анализе (ELISA)
и предназначен для количественного определения ингибина В в человеческой
сыворотке и гепариновой плазме. Данный метод предназначен для диагностики in
vitro.

4) Ингибин B, калибраторы и контроли
(Inhibin B Gen II Calibrators and Controls)

Стандарты
ингибина B (Inhibin B Gen II Calibrators) предназначены для построения
калибровочной кривой для метода Inhibin B Gen II ELISA A81303, для
количественного определения ингибина B в человеческой сыворотке и
литий-гепариновой плазме. Стандарты Inhibin B Gen II Контроль используются при
проведении контроля качества для мониторинга точности процедур лабораторного
тестирования для метода Inhibin B Gen II ELISA (A81303). Данный метод
предназначен для диагностики in vitro.

Код НКМИ
221740
ИНН уполномоченного представителя
7710745138
Номер реестровой записи
191892
Номер РУ
ФСЗ 2011/09502
ОКПД 2
20.59.52.195
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
Класс потенциального риска применения МИ
1
Адрес места производства или изготовления МИ
Radiova 1122/1, Praha 10 102 00, Czech Republic
Бренд
Immunotech s.r.o. (Иммунотех с.р.о.)

0
Нет рейтинга
Оставить отзыв
Перейти к сравнению