ЛК компании

Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах и модулях биохимических COBAS INTEGRA и cobas с (CRP4/Tina-quant C-Reactive Protein IV)

Нет рейтинга

Для варианта исполнения I:
Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c 111.
Для варианта исполнения II (аналитические системы cobas c 311, cobas c 501/502:
Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c.
Для варианта исполнения II (аналитические системы COBAS INTEGRA 400 plus:
Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах COBAS INTEGRA 400 plus.
Для варианта исполнения III:
Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c.
Для варианта исполнения IV:
Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c.

Код НКМИ
116120
ИНН уполномоченного представителя
7702719945
Номер реестровой записи
192253
Номер РУ
РЗН 2021/15161
ОКПД 2
20.59.52.195
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Класс потенциального риска применения МИ
Адрес места производства или изготовления МИ
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany
Бренд
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Посмотреть поставщиков

0
Нет рейтинга
Оставить отзыв
Перейти к сравнению