Набор реагентов для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени коагулометрическими методами на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Activated Partial Thromboplastin Time Assay Kit (Coagulation Method) / APTT)
Изделие предназначено для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени в клинических образцах плазмы крови человека коагулометрическими методами (оптический метод, метод
магнитных шариков) на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике функциональных дефектов системы свертывания крови, а также для мониторинга гепариновой антикоагулянтной терапии и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.
Код НКМИ
301350
ИНН уполномоченного представителя
7722385440
Номер реестровой записи
198169
Номер РУ
Г004-00110-00/04734549
ОКПД 2
20.59.52.195
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
Класс потенциального риска применения МИ
2а
Адрес места производства или изготовления МИ
1st, 2nd, 4th Floors, Area A, Building B, Yeming Mold Industrial Park, Genyu Road, Tianliao Community, Yutang Subdistrict Office, Guangming District, Shenzhen 518132, P.R. China
Бренд
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.»)