Контрольный материал directCHECK для контроля качества определения активированного времени свертывания крови на портативных коагулометрических анализаторах серии Hemochron Signature, для диагностики in vitro
Код НКМИ
301420
ИНН уполномоченного представителя
9729304250
Номер реестровой записи
188283
Номер РУ
РЗН 2022/18494
ОКПД 2
20.59.52.195
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Лабвей"
Класс потенциального риска применения МИ
2а
Адрес места производства или изготовления МИ
6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA
Бренд
"Аккрива Диагностикс, Инк."